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41.
家兔面神经后核内侧区在呼吸节律起源中的作用 总被引:36,自引:8,他引:28
从腹侧面暴露家兔延髓,脑内微量注射1%普鲁卡因阻滞面神经后核内侧区(mNRF),全部动物(n=20)一次注射(0.3—1.0μl)后即能可逆地消除呼吸节律。区域对照显示此区非常局限,范围约1.0×1.0×1.0mm。组织学检查表明为面神经后核内侧区。本文分析了 mNRF的呼吸相关神经元(RRNs)的放电形式。在 mNRF 有较多的呼气(E)神经元和呼气-吸气跨时相(E-IPS)神经元。在阻滞 mNRF 引起呼吸停止期间,观察到低位延髓背侧呼吸群(DRG)和腹侧呼吸群(VRG)尾端区 RRNs 放电的节律性消失,表现连续放电或停止放电。电刺激DRG,VRG 尾端区,只能诱发短串的膈神经放电,而不能产生节律性发放。说明这些区域的RRNs 无自动节律性活动的能力。结果表明,面神经后核内侧区与呼吸节律发生有关,它可能是呼吸节律发生器的一个重要的所在部位。 相似文献
42.
Protection of mice against Sendai virus pneumonia by non-neutralizing anti-F monoclonal antibodies 总被引:1,自引:0,他引:1
Y Mochizuki T de Ming T Hayashi M Itoh H Hotta M Homma 《Microbiology and immunology》1990,34(2):171-183
Nine monoclonal antibodies (MAbs) directed to F protein of Sendai virus were obtained and characterized for their protective ability against Sendai virus infection in mice. None of the MAbs showed hemagglutination-inhibition (HI), hemolysis-inhibition (HLI), or neutralization (NT) activities in vitro when assayed by standard methods. Some of the MAbs, however, showed complement-requiring NT (C-NT) and complement-requiring hemolysis (C-HL) activities when assayed in the presence of complement. Passive immunization experiments revealed that the MAbs with higher C-NT and C-HL activities showed protective activity against Sendai virus pneumonia in mice, and that some MAbs with IgG1 isotype having neither C-NT nor C-HL activity also showed the protective activity. Digestion of the MAbs with pepsin which split immunoglobulin molecules into F(ab')2 and Fc fragments greatly suppressed the protective activity. These results suggest that not only complement-mediated immunological responses such as immune virolysis but also antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and/or immune phagocytosis, in which complement system is not necessarily involved, play an important role in the protection of mice from Sendai virus infection. 相似文献
43.
蜚蠊灭菌肽的诱导及初步分离分析 总被引:13,自引:1,他引:12
昆虫经诱导盾产生灭菌肽的研究近年来已有很大进展,有关这方面的研究工作绝大多数都是以有翅亚纲内生翅类鳞翅目(主要是蚕类)昆虫和少数双翅目昆虫为材料.本文首次以有翅亚纲外生翅类蜚蠊目的美洲蜚蠊(Ptriplaneta americana L.)为实验昆虫,用Escherichia coil K12 strain D31作诱导源,对不同发育期、不同性别、不同成虫期的蜚蠊进行诱导后,采用含菌培养基平板测活方法,就存在个体数及能产生抗菌物质的个体数进行了初步的研究.发现成虫日龄在10天之内的雄性蜚蠊能够产生抗菌物质的个体百分比最高.抗菌物质出现的高峰期是在诱导后第三、四天.用滴滴涕和溴氰菊酯作诱导源对雄性蜚蠊的诱导实验表明,杀虫剂也能诱导蜚蠊产生抗菌物质,而且所诱导产生抗菌物质的活性强度(用抑菌圈直径表示)高于大肠杆菌所诱导的.滴滴涕和溴氰菊酯的重复诱导可提高蜚蠊产生抗菌物质个体百分比.蜚蠊经诱导后产生的抗菌物质具有广谱性,对苏云金杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌及绿脓杆菌等有较强的抗菌活性,而对大肠杆菌D31、大肠杆菌、粘质沙雷氏杆菌和溶壁微球菌等有较弱的抗菌活性.用肽类物质的指纹图谱法分离蜚蠊血淋巴抗菌物质,发现经诱导后血淋巴中确有新的肽类物质产生,该物质具抗菌活性,用DABITC法分析,其N-末端氨基酸为赖氨酸. 相似文献
44.
抗马拉硫磷淡色库蚊不同基因型的自然内禀增长率及其对抗性演化的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
本文涉及淡色库蚊(Culex pipiens pallens)抗马拉硫磷纯合子(RR)、杂合子(RS)和敏感纯合子(SS)的自然内禀增长率及其对马拉硫磷抗性演化的影响。RR、RS和SS的内禀增长率分别为0.1118、0.1171和0.1339。RR和RS基因型在无杀虫剂时呈现出繁殖不利性,RR和RS的相对适合度分别是SS的0.65和0.68。 影响淡色库蚊对马拉硫磷进化的某些因子在计算机上进行了模拟。模拟的因子包括R等位基因的起始频率(P_o)、所用马拉硫磷的剂量和迁入率(m)。模拟结果表明(I)不用药时R等位基因衰减是由于RR和RS基因型的繁殖不利性;(2)在起始种群N_o=200,P_o=0.1,使用杀死全部SS和RS的剂量(8ppm)处理,使R等位基因为有效隐性,并且m≥0.15时可阻止马拉硫磷抗性的发生。 相似文献
45.
本文记述中国新纪录正鳃金龟属Malaisius Arrow(1941)及4个新种——云南松正鳃金龟Malaisius pinae,介正鳃金龟M.intermedius,背黑正鳃金龟M.melanodiscus及闽正鳃金龟M.fujianensls。结合4新种之特征,重新描述了本属属征,指出正鳃金龟属与歪鳃金龟属Cyphochilus Waterheuse近缘。 相似文献
46.
蜜蜂总科化石新种(昆虫纲:膜翅目) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文记述了膜翅目熊蜂科、木蜂科和蜜蜂科3属3新种,其中熊蜂科熊蜂属1种:鲁熊蜂Bombus luianus sp. nov., 木蜂科木蜂属1种:硅藻木蜂Xylacopa diatoma sp. nov. 和蜜蜂科蜜蜂属1种:长胫蜜蜂Apis longitibia sp. nov.。所有模式标本均采自山东山旺中新统硅藻土页岩中,现保存在山东省博物馆。 相似文献
47.
维西香茶菜的二萜成分 总被引:1,自引:0,他引:1
维西香茶菜Rabdosia weisiensis C. Y. Wu产云南西北部海拔2600米沟谷中,其化学成分的研究未见报道。从该植物叶的乙醚提取物中,分得两个二萜成分,一为已知成分trichorabdal A(2),一为新成分,命名为维西香茶菜甲素weisiensin A(1)。 维西香茶菜甲素weisiensin A(1),C_(26)H_(36)O_9,mp 298—300℃,其~(13)C NMR谱显示存在三个CH_3,三个CH_2,八个CH,三个四取代碳,三个Ac,二个烯碳和一个羰基 相似文献
48.
电针、吗啡镇痛和耐受时某些脑区线粒体结合钙的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 Tb~(3+)荧光探针和离子选择电极研究了电针和吗啡镇痛及镇痛耐受时,动物不同脑区游离 Ca~(2+)和线粒体膜结合 Ca~(2+)的变化。实验结果表明,电针和吗啡都有较强的镇痛作用,与此同时,导水管周围灰质和下丘脑的线粒体膜结合 Ca~(2+)升高。脑室内预注钌红,则能降低这两个脑区的线粒体膜结合 Ca~(2+)和痛阈。另一方面,在电针或吗啡耐受时,两脑区的游离 Ca~(2+)浓度增加,线粒体膜结合 Ca~(2+)降低。结果提示,神经细胞质膜内外 Ca~(2+)的移动可能在电针和吗啡镇痛中起某种调节作用。 相似文献
49.
50.
紫茎泽兰的化学成分初报 总被引:17,自引:0,他引:17
紫茎泽兰(Eupalorium adenophorum Spreng)原产中美墨西哥,现在滇南一带广泛分布,对林、牧业生产造成严重危害。其化学成分研究未见报道。 从紫茎泽兰的叶和花序中,分到九个单体,经详细的光谱解析和与标准品对照,其中五个成分的化学结构分别为:正三十二烷n-dotriacontane(1),β-谷甾醇β-sitosterol(2),豆甾醇stigmasterol(3),蒲公英醇棕榈酸酯taraxasteryl palmitate(4),蒲公英醇乙酸酯taraxastcryl acetate(5)。 相似文献